本报讯 24岁的小杨近日在攀枝花市中心医院完成鞘内药物注射，这也是攀枝花市首例SMA患者完成该注射治疗。

 小杨从10多岁起，双下肢日渐无力，刚开始只是觉得日常行走费力，后面病情渐渐加重，甚至上下楼梯、下蹲后站起都需要他人帮助，只能看着别的小伙伴奔跑、打闹、嬉戏。10多年来，父母带他四处求医，最终在今年通过基因检测诊断为“脊髓性肌萎缩症”。

 据介绍，脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，简称SMA）是一种遗传性的神经肌肉病，被纳入我国《第一批罕见病目录》，是由于脊髓前角及延髓运动神经元变性，导致肌无力和肌萎缩的常染色体隐性遗传病。如果不进行治疗，患者的肌肉将持续变弱，随着时间的推移甚至完全失去运动能力，导致死亡。

 近年来，随着医疗技术的不断提升，这个曾经令医患束手无策的罕见病，如今可以通过鞘内注射特效药物进行治疗，并且该特效药被纳入医保。这无疑给小杨一家带去了希望。经多方努力，9月初，小杨一家拿到了特效药。

 经充分准备，9月29日，神经内科治疗团队在主任医师杨玲的带领下，为小杨成功实施了鞘内药物注射。