目前，大多数晚期胃癌患者的治愈率仍难令人满意。其中，肿瘤乏氧微环境在抑制药效、阻断免疫细胞浸润、促进肿瘤复发转移等过程中发挥了关键作用。因此，通过改变肿瘤内部乏氧微环境，提高抗肿瘤药物疗效，抑制肿瘤复发转移，是临床上的一个研究热点。然而，目前胃癌术前常规诊断方法准确度及特异度有限，不能完全为临床所满足。光声成像可以提供生物组织的功能信息，如肿瘤区域内的血管分布和氧合状态，检测局部肿瘤状态；近红外荧光诊断则是一种能在术中协助术者进行精确肿瘤诊断的有效方式，具有高灵敏度和无创性。因此，将光声和近红外荧光诊断等光学成像结合到一个平台进行多模成像，有助于指导和监测肿瘤的大小与部位，达到精准诊断的效果。

研究人员将一种新型光敏剂（IR780）和二甲双胍（MET）包装在PEG-PCL脂质体中，制备出PEG-PCL-IR780-MET（P-P-I-M）纳米粒子。PEG-PCL作为纳米载体，具有极高的稳定性与高通透性，利用滞留效应（EPR）靶向肿瘤组织。一旦纳米颗粒在肿瘤组织中积聚，808nm激光照射可进一步释放二甲双胍和IR780。二甲双胍可直接抑制线粒体电子传递链中NADH脱氢酶的活性，从而实现对细胞呼吸的有效抑制，改变肿瘤乏氧微环境。光敏剂IR780迅速产生活性氧并产热，发挥光动力治疗（PDT）和光热治疗（PTT）的协同治疗效果。另外，基于IR780的光声（PA）和近红外（NIR）双模态成像特性，研究人员可以通过近红外/光声双模成像监测PDT-PTT的协同作用，发现微小肿瘤灶。