本报讯 据成都市卫生健康委员会消息，成都市10月28日启动实施中国出生缺陷干预救助基金会新生儿多种遗传代谢病免费检测项目。至此，成都新生儿遗传代谢性疾病免费筛查的病种由4种扩大到20种，出生缺陷三级干预措施得到进一步强化。

 10月28日上午，在成都市妇女儿童中心医院母婴二区内，护理人员告知王女士，她的孩子将是第一位接受遗传代谢病筛查(扩容后)项目的宝宝。

 面对监护人的疑惑，护理人员耐心介绍了该项惠民政策。随后，监护人欣然签署了《新生儿多种遗传代谢病检测补助知情同意书》，并按照医务人员的流程指引完成了相关手续，待护理人员确认相关信息无误后，顺利为该新生儿采集了足跟血，之后将会完成血卡送检。

 据悉，该项目严格按照“知情告知、自愿选择、依法管理”的原则，为全市助产机构内出生的所有新生儿新增四氢生物蝶呤缺乏症、甲基丙二酸血症等16种遗传代谢病免费检测，只需采集一次足跟血，即可享受20种遗传代谢病的免费筛查。

 据了解，成都新生儿多种遗传代谢病免费检测项目实施充分依托全市健全的新生儿疾病筛查服务网络，为了保障项目开展质量，成都市卫健委制定并印发《成都市新生儿多种遗传代谢病检测项目实施方案(试行)》。该项目试行时间至2022年12月31日，预计将为3万余名新生儿提供免费检测服务。通过项目的开展，将进一步促进新生儿相关遗传代谢病的早发现和早干预，防止或减轻疾病对儿童生长发育的影响，保障儿童身心健康。

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成都市妇女儿童中心医院作为该项工作的牵头实施单位，发挥妇幼保健三级筛查网络优势，充分利用30年来新生儿疾病筛查管理先进经验，精心组织、制定措施、落实细节、规范运作，使每项工作有序推进。新生儿疾病筛查业务范围包括：新生儿遗传代谢病筛查、听力障碍诊治、先心病筛查、耳聋基因筛查。近5年年均筛查近20万人，筛查率99%以上，累计筛查300余万新生儿。

 据成都市妇女儿童中心医院生殖健康与不孕症科主治医师崔玲介绍，开展广泛的新生儿遗传代谢病筛查，是为了对部分危害严重的遗传代谢性疾病、先天性疾病进行群体筛查，使患儿得以早发现、早诊断和干预，避免重要脏器损害导致的生长、智力发育损害，甚至死亡。

 例如这次列入20种筛查疾病之一的苯丙酮尿症，就是由于患儿的基因缺陷导致身体无法正常代谢苯丙氨酸，如果不早期发现和干预，会导致严重智力低下和癫痫。但如果能早期发现，并尽早给患儿用低苯丙氨酸饮食喂养并辅以药物治疗，就能避免这些并发症的发生，让患儿正常地长大。