我国学者的一项最新研究，发现了心脏移植排斥反应（HTR）中肝脏通过PCSK9/CD36通路进行免疫调节的新机制。该研究不仅发现了HTR的临床诊疗新靶点，而且为移植免疫学的研究打开了新大门。PCSK9主要由肝脏分泌，不仅是高脂血症和心血管疾病的治疗靶点，而且在感染免疫和肿瘤免疫中发挥着重要的免疫调节作用。结合肝脏多组学和体外实验研究，研究人员发现HTR过程中受体小鼠的肝脏的炎症和代谢通路发生了显著改变，并阐明了TNF-α和IFN-γ通过SREBP2协同促进肝细胞PCSK9的表达。机制研究证明，PCSK9能够通过CD36途径促进巨噬细胞的炎性功能，从而介导效应T细胞的分化和IFN-γ的产生。 （据健康报）