研究中，研究人员鉴定了百余个新的人类细胞衰老促进基因，并对排名前50的基因进行了功能验证，证实了敲除这些基因均可延缓人间充质干细胞的衰老。其中，组蛋白乙酰转移酶的编码基因KAT7是排名最高的候选基因。

    研究人员同时发现，在人间充质干细胞中，敲除KAT7可有效延缓细胞衰老，而过表达KAT7则会促进细胞衰老。这一结论也在小鼠肝脏细胞的模型中得到印证。在此基础上，他们还发现，敲低或处理KAT7都可延缓人肝细胞衰老，并导致衰老相关炎症因子的表达和分泌水平降低。